分子病毒学教授Raymond Kaempfer和Gila Arad等人花费4年时间设计并开发了这种可阻断超级抗原活性的合成肽拮抗剂，超级抗原是由大量细菌分泌的致命性毒素。研究人员使小鼠暴露在葡萄球菌或链球菌素区域内，然后给小鼠注射这肿肽，不但可挽救接近满分暴露于毒素的小鼠，而且还可挽救约半数已开始出现中毒性休克的啮齿动物。未经治疗的小鼠在数小时或数天内死于中毒性休克综合征引起的系统性衰竭。
　　研究人员期望这种肽在猪和猴子的试验中也能获得与小鼠试验中相同的效果。近期将以色列的几个研究中心对该肽进行临床评价。
　　本项研究得到美国国防部的资助，因为国防腐部渴望能够挽救在细菌战中暴露致死性毒素的士兵和市民。
　　中毒性休克主要由细菌感染而引起，到目前为止，该病毒难以用药治疗。许多病人在几天内甚至在几个小时内就可死亡，使医生没有时间鉴别致病菌并投用抗生素治疗。此外，细菌株常常对抗生素耐药性。在美国，每年有325000人因食物中毒而住院治疗，大约有5000人死于中毒性休克。中毒性休克还可由医院传播的感染、肺炎并发症及应用止血塞引起。
　　以色列研究小组设计的这种合成分子肽能阻断细菌毒素激活T细胞的能力，这些T细胞可进入细菌因子分子并引起中毒性休克现象。
　　Kaempfer反指出，全世界每年投资数千万美元以研究解决中毒性休克问题，但未收到任何效果。研究人员努力寻找“清除”这些有害蛋白的途径，但他们都失败了。当进入体内的毒素压倒所有的解毒药时，体内可产生极高的细胞因子分子水平。
　　以色列耶路撒冷研究小组决定在T-细胞发生活化前集中阻断“毒性级联”。